第二次失去做母亲的权利,代孕得花多少钱啊

不可能。这个是很严重的疾病。我的孩子就说这个病，基因突变导致的。
我家是巨脑回，只希望能自理，完全不指望和正常人一样，现在一岁两个月，爬都不会爬
如果真的是双侧完全性无脑回，孩子是很难活过幼年时期的，巨脑回的话可能能够长期生存。妈咪对不起，知道这样说你会很伤心，好好陪陪孩子吧，你们的苦难会结束的🙏
我的二宝是无脑回畸形。现在快两岁了。和正常孩子长得一样，但是能力不一样
我也有一个巨脑回伴发癫痫的宝宝，明年就要读一年级了，本来今年读的，我给办了一年的休学，我好焦虑
我家是半侧大脑的畸形，有癫痫发作，上周五刚做了大脑半球离断术
脑子发育异常 孕期可以检查出来的 医生要看脑部的 我家大排畸侧脑室轻度增宽就排查出来了 后面一直在复查 你的这个是产检医院医生不负责不认真看 你仔细一下律师 看能不能起诉
约等于没有长头，是一块会呼吸的肉罢了，不要抱任何期望，最好的归宿就是两岁之内得肺炎死掉
运动能力怎么样？接触过一个同样状态的孩子，但是他会随着后期运动能力的提升检查结果会变好
哎，已经知道宝宝先天畸形，为什么要让ta来到世界受罪呀…
去三院生殖中心检查下吧 双方都抽血做SNP检查 看看是不是你俩的问题 结果出来后看看能不能做三代
怀我儿子也是被医院一直恐吓，每次都说头围偏小怀疑畸形什么鬼，要我输液要么去做羊穿，也是查基因什么的，期间经历的心力过程就不说了，在我了解了养穿也可能导致流产之后我决定不做了，综合考虑双方家庭都没有重大疾病史，安安心心的生下孩子，他确实脑袋不大，但各方面都很健康。
上个月刚经历引产，因为我和老公都是同型号地贫携带者，胎儿是重度地贫，在胎儿5个半月的时候做的引产。加油！宝宝下次会健健康康来到我们身边的
把该检查的项目全部检查一遍，如果都排除了真就是概率问题。正能量给你，我身边有俩个朋友，同样经历您一样的痛苦，第一胎胎停育，第二胎畸形，也是很崩溃。最后调整好身体后，第三胎都生了健健康康的男孩儿。人生有许多的不顺和不如意没有一个人在所有问题上都一帆风顺，风雨过后终究会见彩虹！加油宝妈妈！
一样的经历、准备做第三代试管了、我跟我老公做了基因检测都是正常的、医生说目前的技术查不出原因建议第三代试管
我跟你经历好像 所以让我刷到的吧 去年唇腭裂三个多月引产了 今年无创染色体微缺失 羊穿确诊了22确实 我们怎么经历一样的事 现在也五个多月了 我真的很怕走不过这个坎 看你评论也是25岁 我也是
亲爱的，我很理解你这种心情，我等了两三年终于怀孕了，可是怀孕三个月后检查，医生告诉我发育的不好，胎停了，我说不可能的，我走出医院的那一刻泣不成声，在车里哭了一路，最后经过家人的劝说，我放弃了，做了人流，可想而知你是怎样过来的，后来一年后我又怀孕了，有了一个儿子，现在27个月，我已经31岁了，姐劝你一句，是咱们的就是咱们的，不健康就放弃，真的生下来苦的是你，一个家庭就毁了，好好养身体，屏幕前的陌生人，端午快乐，🙏🙏🙏会好的
我也是要经历第二次了，第一次2018年6月份是因为意外怀孕，之前感冒好长时间，一直吃感冒药，最后孩子唇腭裂引产24周➕，这次是有意识的要孩子了，但是也很不幸24周大排畸又出问题了，孩子法四➕染色体微重复，这次医生说可以要，但是家人不同意，现在在家等住院通知，心里也很难过
第一次怀孕五个多月大排畸查出来复杂性心脏病，然后做羊水穿刺，22号染色体微缺失，后引产。父母双方都去做了染色体检查无异常，今年1月份怀孕，医生建议有不良孕史，不要做唐氏和无创，直接做羊穿，两周等报告，结果是好的，无异常，感恩